Реактивы для ручной обработки медицинской рентгеновской пленки: проявитель SFM M-D, фиксаж SFM M-F
Срок действия истекКласс 1ОКПД 2: 26.60.11.130
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05478 на медицинское изделие «Реактивы для ручной обработки медицинской рентгеновской пленки: проявитель SFM M-D, фиксаж SFM M-F» производства "СФМ Госпитал Продактс ГмбХ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02924243
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 10.06.2021
- Период действия версии
- с 10.06.2021 до 01.12.2025
- Срок действия РУ
- 01.12.2025
- Производитель
- "СФМ Госпитал Продактс ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, SFM Hospital Products GmbH, Segelfliegerdamm 67-89, 12487 Berlin, Germany
- Заявитель
- АО НПО "ГАРАНТ"141216, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПУШКИНСКИЙ, Г ПУШКИНО, Ш ЯРОСЛАВСКОЕ, Д. 228
- Представитель в РФ
- АО НПО "ГАРАНТ"141216, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПУШКИНСКИЙ, Г ПУШКИНО, Ш ЯРОСЛАВСКОЕ, Д. 228
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 26.60.11.130Части и принадлежности аппаратов, основанных на использовании рентгеновского или альфа-, бета- или гамма-излучений, применяемых в медицинских целях, включая хирургию, стоматологию, ветеринарию
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 01.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 10.06.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 12.11.2009 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.12.2025 | ФСЗ 2009/05478 | Реактивы для ручной обработки медицинской рентгеновской пленки: проявитель SFM M-D, фиксаж SFM M-F | Действует |
| 10.06.2021 | ФСЗ 2009/05478 | Реактивы для ручной обработки медицинской рентгеновской пленки: проявитель SFM M-D, фиксаж SFM M-F | Срок действия истек |
| 12.11.2009 | ФСЗ 2009/05478 | Реактивы для ручной обработки медицинской рентгеновской пленки: проявитель SFM M-D, фиксаж SFM M-F | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Реактивы для ручной обработки медицинской рентгеновской пленки: проявитель SFM M-D, фиксаж SFM M-F |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05478»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СФМ Госпитал Продактс ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05478?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.