zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2023/19378

Перчатки смотровые нестерильные полихлоропреновые (неопреновые) SFM®

ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 22.19.60.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19378 выдано Росздравнадзором 20.01.2023 на медицинское изделие «Перчатки смотровые нестерильные полихлоропреновые (неопреновые) SFM®» производства "СФМ Госпитал Продактс ГмбХ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 15.09.2023. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.01.2023
Период действия версии
с 20.01.2023
Срок действия РУ
15.09.2023
Производитель
"СФМ Госпитал Продактс ГмбХ"
Германия, Дальнее зарубежье, SFM Hospital Products GmbH, Segelfliegerdamm 67-89, 12487 Berlin, Germany
Заявитель
АО НПО "ГАРАНТ"
141216, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПУШКИНСКИЙ, Г ПУШКИНО, Ш ЯРОСЛАВСКОЕ, Д. 228
Представитель в РФ
АО НПО "ГАРАНТ"
141216, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПУШКИНСКИЙ, Г ПУШКИНО, Ш ЯРОСЛАВСКОЕ, Д. 228
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
22.19.60.119
Перчатки резиновые прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2023/19378 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "СФМ Госпитал Продактс ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 20.01.2023. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 15.09.2023. Карточка «Перчатки смотровые нестерильные полихлоропреновые (неопреновые) SFM®» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Перчатки смотровые нестерильные полихлоропреновые (неопреновые) SFM®

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/19378»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СФМ Госпитал Продактс ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/19378?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.