Номер РУ ФСЗ 2009/05478

Реактивы для ручной обработки медицинской рентгеновской пленки: проявитель SFM M-D, фиксаж SFM M-F

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05478 на медицинское изделие «Реактивы для ручной обработки медицинской рентгеновской пленки: проявитель SFM M-D, фиксаж SFM M-F» производства "СФМ Госпиталь Продактс ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
12.11.2009
Период действия версии
с 12.11.2009 до 10.06.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"СФМ Госпиталь Продактс ГмбХ", Германия
SFM Hospital Products GmbH, 67-89, Segelfliegerdamm, D-12487 Berlin, Germany
Заявитель
ЗАО НПО "ГАРАНТ"
Россия
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

История изменений 4

ДатаТипОписание
01.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
10.06.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
08.11.2016Произведена замена бланка РУ
12.11.2009Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
01.12.2025ФСЗ 2009/05478Реактивы для ручной обработки медицинской рентгеновской пленки: проявитель SFM M-D, фиксаж SFM M-FДействует
10.06.2021ФСЗ 2009/05478Реактивы для ручной обработки медицинской рентгеновской пленки: проявитель SFM M-D, фиксаж SFM M-FСрок действия истек
12.11.2009ФСЗ 2009/05478Реактивы для ручной обработки медицинской рентгеновской пленки: проявитель SFM M-D, фиксаж SFM M-FВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Реактивы для ручной обработки медицинской рентгеновской пленки

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05478»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СФМ Госпиталь Продактс ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05478?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.