Аппараты ультразвуковой терапии: одночастотный УЗТ-1.01 .Ф-«Мед ТеКо» одночастотный УЗТ-3.01 .Ф-«Мед ТеКо» двухчастотный УЗТ-1.3.01.Ф-«Мед ТеКо» по ТУ 9444-009-56812193-2003
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.150
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13549 на медицинское изделие «Аппараты ультразвуковой терапии: одночастотный УЗТ-1.01 .Ф-«Мед ТеКо» одночастотный УЗТ-3.01 .Ф-«Мед ТеКо» двухчастотный УЗТ-1.3.01.Ф-«Мед ТеКо» по ТУ 9444-009-56812193-2003» производства ООО "Мед ТеКо" выдано Росздравнадзором 8 июля 2003 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02926144
- Дата первичной регистрации
- 08.07.2003
- Дата внесения изменений
- 09.07.2019
- Период действия версии
- с 09.07.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Мед ТеКо"141009, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Олимпийский пр-кт, д. 16, к. 2
- Заявитель
- ООО "Мед ТеКо"141009, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Олимпийский пр-кт, д. 16, к. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.150Аппараты ультразвуковой терапии
- Код ОКП
- 944450Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.07.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 22.06.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.07.2019 | ФСР 2012/13549 | Аппараты ультразвуковой терапии: одночастотный УЗТ-1.01 .Ф-«Мед ТеКо» одночастотный УЗТ-3.01 .Ф-«Мед ТеКо» двухчастотный УЗТ-1.3.01.Ф-«Мед ТеКо» по ТУ 9444-009-56812193-2003 | Действует |
| 08.07.2003 | 29/06030403/5427-03 | Аппараты ультразвуковой терапии: - одночастотный УЗТ-1.01Ф-«Мед ТеКо»; - одночастотный УЗТ-3.01Ф-«Мед ТеКо»; - двухчастотный УЗТ-1.3.01Ф-«Мед ТеКо» | Внесено изменение |
| 22.06.2012 | ФСР 2012/13549 | Аппараты ультразвуковой терапии по ТУ 9444-009-56812193-2003 | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Одночастотный УЗТ-1.01Ф-«Мед ТеКо» |
| 02 | II. Одночастотный УЗТ-3.01Ф-«Мед ТеКо» |
| 03 | III. Двухчастотный УЗТ-1.3.01Ф-«Мед ТеКо» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13549»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Мед ТеКо". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13549?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.