Аппараты ультразвуковой терапии: - одночастотный УЗТ-1.01Ф-«Мед ТеКо»; - одночастотный УЗТ-3.01Ф-«Мед ТеКо»; - двухчастотный УЗТ-1.3.01Ф-«Мед ТеКо»
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944450
Регистрационное удостоверение 29/06030403/5427-03 на медицинское изделие «Аппараты ультразвуковой терапии: - одночастотный УЗТ-1.01Ф-«Мед ТеКо»; - одночастотный УЗТ-3.01Ф-«Мед ТеКо»; - двухчастотный УЗТ-1.3.01Ф-«Мед ТеКо»» производства ООО "Мед ТеКо" выдано Росздравнадзором 8 июля 2003 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.07.2003
- Период действия версии
- с 08.07.2003 до 22.06.2012
- Срок действия РУ
- 14.04.2013
- Производитель
- ООО "Мед ТеКо"Московская область, г.Мытищи, Осташковское шоссе, д.1, корп.10
- Заявитель
- ООО "Мед ТеКо"Московская область, г.Мытищи, Осташковское шоссе, д.1, корп.10
- Представитель в РФ
- ООО "Мед ТеКо"Московская область, г.Мытищи, Осташковское шоссе, д.1, корп.10
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944450Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.07.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 22.06.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.07.2019 | ФСР 2012/13549 | Аппараты ультразвуковой терапии: одночастотный УЗТ-1.01 .Ф-«Мед ТеКо» одночастотный УЗТ-3.01 .Ф-«Мед ТеКо» двухчастотный УЗТ-1.3.01.Ф-«Мед ТеКо» по ТУ 9444-009-56812193-2003 | Действует |
| 08.07.2003 | 29/06030403/5427-03 | Аппараты ультразвуковой терапии: - одночастотный УЗТ-1.01Ф-«Мед ТеКо»; - одночастотный УЗТ-3.01Ф-«Мед ТеКо»; - двухчастотный УЗТ-1.3.01Ф-«Мед ТеКо» | Внесено изменение |
| 22.06.2012 | ФСР 2012/13549 | Аппараты ультразвуковой терапии по ТУ 9444-009-56812193-2003 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/06030403/5427-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Мед ТеКо". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/06030403/5427-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.