Излучатель рентгеновский РИ-«РП» по ТУ 9442-017-42254364-2009
ОтмененоКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.113
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05401 на медицинское изделие «Излучатель рентгеновский РИ-«РП» по ТУ 9442-017-42254364-2009» производства АО "РЕНТГЕНПРОМ" выдано Росздравнадзором 24 июля 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.07.2009
- Дата внесения изменений
- 23.08.2018
- Период действия версии
- с 23.08.2018
- Срок действия РУ
- 29.06.2021
- Производитель
- АО "РЕНТГЕНПРОМ"143560, Россия, Московская область, г. Истра, п. Румянцево, кв-л 0080204, зд. 173
- Заявитель
- АО "РЕНТГЕНПРОМ"143560, Россия, Московская область, г. Истра, п. Румянцево, кв-л 0080204, зд. 173
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.11.113Аппараты рентгенографические
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.08.2018 | ФСР 2009/05401 | Излучатель рентгеновский РИ-«РП» по ТУ 9442-017-42254364-2009 | Отменено |
| 24.07.2009 | ФСР 2009/05401 | Излучатель рентгеновский РИ-«РП» по ТУ 9442-017-42254364-2009 в следующих исполнениях: РИ-«РП»-2,5-30, РИ-«РП»-15-30, РИ-«РП»-10-50, РИ-«РП»-25-50, РИ-«РП»-2,5-15, РИ-«РП»-10-25 | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Излучатель рентгеновский РИ-"РП" по ТУ 9442-017-42254364-2009, РИ-"РП"-2,5-30, |
| 02 | Излучатель рентгеновский РИ-"РП" по ТУ 9442-017-42254364-2009, РИ-"РП"-15-30, |
| 03 | Излучатель рентгеновский РИ-"РП" по ТУ 9442-017-42254364-2009, РИ-"РП"-10-50, |
| 04 | Излучатель рентгеновский РИ-"РП" по ТУ 9442-017-42254364-2009, РИ-"РП"-25-50, |
| 05 | Излучатель рентгеновский РИ-"РП" по ТУ 9442-017-42254364-2009, РИ-"РП"-2,5-15, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05401»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "РЕНТГЕНПРОМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05401?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.