Аппарат рентгенографический цифровой «УниСкан FR» по ТУ 26.60.11-045-42254364-2024
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.113
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03727517 выдано Росздравнадзором 13.11.2025 на медицинское изделие «Аппарат рентгенографический цифровой «УниСкан FR» по ТУ 26.60.11-045-42254364-2024» производства АО "РЕНТГЕНПРОМ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/03727517
- Дата первичной регистрации
- 13.11.2025
- Период действия версии
- с 13.11.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "РЕНТГЕНПРОМ"143560, Россия, Московская область, г. Истра, п. Румянцево, кв-л 0080204, зд. 173
- Заявитель
- АО "РЕНТГЕНПРОМ"143560, Россия, Московская область, г. Истра, п. Румянцево, кв-л 0080204, зд. 173
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.11.113Аппараты рентгенографические
Назначение изделия
Предназначен для эффективных судебно-медицинских исследований и экстренной медицинской диагностики, а именно для рентгенографического исследования неподвижного тела человека в целом или любой части тела, размещаемого на неподвижном столе с подвижной рентгенопрозрачной декой, над столом размещен излучатель (кожух с рентгеновской трубкой), закрепленный на вертикальной стойке, под подвижной декой стола расположен плоскопанельный детектор, аппарат делает либо одиночный снимок участка тела, либо серию, состоящую из нескольких последовательных снимков, что позволяет получить полное обследование тела человека, аппарат создает рентгенографическое изображение, используя цифровые технологии для сбора информации, отображения изображения, обработки, передачи, архивирования и хранения данных.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгенографический цифровой «УниСкан FR» по ТУ 26.60.11-045-42254364-2024 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03727517»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "РЕНТГЕНПРОМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03727517?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.