Номер РУ ФСР 2009/05128

Трубки рентгеновские РТ-«РП» по ТУ 9442-018-42254364-2009

ОтмененоКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.113

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05128 на медицинское изделие «Трубки рентгеновские РТ-«РП» по ТУ 9442-018-42254364-2009» производства АО "РЕНТГЕНПРОМ" выдано Росздравнадзором 22 июня 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.06.2009
Дата внесения изменений
23.08.2018
Период действия версии
с 23.08.2018
Срок действия РУ
10.08.2021
Производитель
АО "РЕНТГЕНПРОМ"
143560, Россия, Московская область, г. Истра, п. Румянцево, кв-л 0080204, зд. 173
Заявитель
АО "РЕНТГЕНПРОМ"
143560, Россия, Московская область, г. Истра, п. Румянцево, кв-л 0080204, зд. 173
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.11.113
Аппараты рентгенографические
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.08.2018ФСР 2009/05128Трубки рентгеновские РТ-«РП» по ТУ 9442-018-42254364-2009Отменено
22.06.2009ФСР 2009/05128Трубки рентгеновские РТ-«РП» по ТУ 9442-018-42254364-2009 в следующих исполнениях: 2,5-30 РТ-«РП» 1-125; 15-30 РТ-«РП» 2-125; 10-50 РТ-«РП» 3-125; 25-50 РТ-«РП» 4-125; 2,5-15 РТ-«РП» 5-125; 10-25 РТ-«РП» 6-125.Внесено изменение

Модели изделия 6

Название
01Трубки рентгеновские РТ-"РП" по ТУ 9442-018-42254364-2009, 2,5-30 РТ-"РП" 1-125;
02Трубки рентгеновские РТ-"РП" по ТУ 9442-018-42254364-2009, 15-30 РТ-"РП" 2-125;
03Трубки рентгеновские РТ-"РП" по ТУ 9442-018-42254364-2009, 10-50 РТ-"РП" 3-125;
04Трубки рентгеновские РТ-"РП" по ТУ 9442-018-42254364-2009, 25-50 РТ-"РП" 4-125;
05Трубки рентгеновские РТ-"РП" по ТУ 9442-018-42254364-2009, 2,5-15 РТ-"РП" 5-125;

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05128»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "РЕНТГЕНПРОМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05128?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.