Номер РУ ФСР 2009/06213

Устройство-лейкофильтр однократного применения для удаления лейкоцитов из донорской крови и других эритроцитных сред УЛЛ-01 «ИНТЕРОКО» по ТУ 9444-031-17121966-99 в комплекте с магистралями и полимерным контейнером для сбора очищенной крови

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06213 на медицинское изделие «Устройство-лейкофильтр однократного применения для удаления лейкоцитов из донорской крови и других эритроцитных сред УЛЛ-01 «ИНТЕРОКО» по ТУ 9444-031-17121966-99 в комплекте с магистралями и полимерным контейнером для сбора очищенной крови» производства АО "НПП "ИНТЕРОКО" выдано Росздравнадзором 2 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926440
Дата первичной регистрации
02.12.2009
Дата внесения изменений
04.12.2020
Период действия версии
с 04.12.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "НПП "ИНТЕРОКО"
140080, Россия, Московская область, г. Лыткарино, п. Тураево, тер. промзона Тураево, стр. 8, зд. 121
Заявитель
АО "НПП "ИНТЕРОКО"
140080, Россия, Московская область, г. Лыткарино, п. Тураево, тер. промзона Тураево, стр. 8, зд. 121
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
04.12.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.12.2020ФСР 2009/06213Устройство-лейкофильтр однократного применения для удаления лейкоцитов из донорской крови и других эритроцитных сред УЛЛ-01 «ИНТЕРОКО» по ТУ 9444-031-17121966-99 в комплекте с магистралями и полимерным контейнером для сбора очищенной кровиДействует
02.12.2009ФСР 2009/06213Устройство-лейкофильтр однократного применения для удаления лейкоцитов из донорской крови и других эритроцитных сред УЛЛ-01 «ИНТЕРОКО» по ТУ 9444-031-17121966-99 в комплекте с магистралями и полимерным контейнером для сбора очищенной крови.Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Устройство-лейкофильтр однократного применения для удаления лейкоцитов из донорской крови и других эритроцитных сред УЛЛ-01 "ИНТЕРОКО" по ТУ 9444-031-17121966-99 в комплекте с магистралями и полимерным контейнером для сбора очищенной крови.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06213»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "НПП "ИНТЕРОКО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06213?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.