Устройство для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов ПК 13-07 с боковой микрофильтрацией по ТУ 32.50.50-005-73064893-2020
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21747 на медицинское изделие «Устройство для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов ПК 13-07 с боковой микрофильтрацией по ТУ 32.50.50-005-73064893-2020» производства АО "НПП "ИНТЕРОКО" выдано Росздравнадзором 19 декабря 2023 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02932221
- Дата первичной регистрации
- 19.12.2023
- Период действия версии
- с 19.12.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "НПП "ИНТЕРОКО"140080, Россия, Московская область, г. Лыткарино, п. Тураево, тер. промзона Тураево, стр. 8, зд. 121
- Заявитель
- АО "НПП "ИНТЕРОКО"140080, Россия, Московская область, г. Лыткарино, п. Тураево, тер. промзона Тураево, стр. 8, зд. 121
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов ПК 13-07 с боковой микрофильтрацией по ТУ 32.50.50-005-73064893-2020 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21747»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "НПП "ИНТЕРОКО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21747?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.