Номер РУ ФСР 2011/11633

Устройство для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов ПК 13-07 c боковой микрофильтрацией по ТУ 9398-138-17121966-2010

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11633 на медицинское изделие «Устройство для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов ПК 13-07 c боковой микрофильтрацией по ТУ 9398-138-17121966-2010» производства АО "НПП "ИНТЕРОКО" выдано Росздравнадзором 17 августа 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926443
Дата первичной регистрации
17.08.2011
Дата внесения изменений
16.11.2020
Период действия версии
с 16.11.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "НПП "ИНТЕРОКО"
140080, Россия, Московская область, г. Лыткарино, п. Тураево, тер. промзона Тураево, стр. 8, зд. 121
Заявитель
АО "НПП "ИНТЕРОКО"
140080, Россия, Московская область, г. Лыткарино, п. Тураево, тер. промзона Тураево, стр. 8, зд. 121
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
16.11.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
16.11.2020ФСР 2011/11633Устройство для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов ПК 13-07 c боковой микрофильтрацией по ТУ 9398-138-17121966-2010Действует
17.08.2011ФСР 2011/11633Устройство для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов ПК 13-07 c боковой микрофильтрацией по ТУ 9398-138-17121966-2010Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Устройство для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов ПК 13-07 c боковой микрофильтрацией по ТУ 9398-138-17121966-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11633»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "НПП "ИНТЕРОКО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11633?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.