Номер РУ ФСР 2009/06213

Устройство-лейкофильтр однократного применения для удаления лейкоцитов из донорской крови и других эритроцитных сред УЛЛ-01 «ИНТЕРОКО» по ТУ 9444-031-17121966-99 в комплекте с магистралями и полимерным контейнером для сбора очищенной крови.

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06213 на медицинское изделие «Устройство-лейкофильтр однократного применения для удаления лейкоцитов из донорской крови и других эритроцитных сред УЛЛ-01 «ИНТЕРОКО» по ТУ 9444-031-17121966-99 в комплекте с магистралями и полимерным контейнером для сбора очищенной крови.» производства ЗАО "НПП "ИНТЕРОКО" выдано Росздравнадзором 2 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
02.12.2009
Период действия версии
с 02.12.2009 до 04.12.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "НПП "ИНТЕРОКО"
Россия, 140080, Московская обл., г.Лыткарино, промзона Тураево, стр.8, зд.103
Заявитель
"ЗАО "НПП "ИНТЕРОКО""
Россия, 140080, Московская обл., г.Лыткарино, промзона Тураево, стр.8, зд.103
Класс риска
2B
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
04.12.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
28.08.2013Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.12.2020ФСР 2009/06213Устройство-лейкофильтр однократного применения для удаления лейкоцитов из донорской крови и других эритроцитных сред УЛЛ-01 «ИНТЕРОКО» по ТУ 9444-031-17121966-99 в комплекте с магистралями и полимерным контейнером для сбора очищенной кровиДействует
02.12.2009ФСР 2009/06213Устройство-лейкофильтр однократного применения для удаления лейкоцитов из донорской крови и других эритроцитных сред УЛЛ-01 «ИНТЕРОКО» по ТУ 9444-031-17121966-99 в комплекте с магистралями и полимерным контейнером для сбора очищенной крови.Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01 Устройство-лейкофильтр однократного применения для удаления лейкоцитов из донорской крови и других эритроцитных сред УЛЛ-01 "ИНТЕРОКО" по ТУ 9444-031-17121966-99 в комплекте с магистралями и полимерным контейнером для сбора очищенной крови. 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06213»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "НПП "ИНТЕРОКО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06213?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.