Электроды эндокардиальные с устройствами доставки
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09518 на медицинское изделие «Электроды эндокардиальные с устройствами доставки» производства "МайкроПорт СиАрЭм С.р.л." выдано Росздравнадзором 6 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02923084
- Дата первичной регистрации
- 06.04.2011
- Дата внесения изменений
- 22.09.2020
- Период действия версии
- с 22.09.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "МайкроПорт СиАрЭм С.р.л."Италия, MicroPort CRM S.r.l., Via Crescentino s.n. 13040 Saluggia (VC), ItalyЮр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, MicroPort CRM S.r.l., Via Crescentino s.n. 13040 Saluggia (VC), Italy
- Заявитель
- ООО "А-КЛИНИК ЛАЙН"119136, Россия, Москва, 2-й Сетуньский пр-д, д. 13, к. 2, помещ. IV
- Представитель в РФ
- ООО "А-КЛИНИК ЛАЙН"119136, Россия, Москва, 2-й Сетуньский пр-д, д. 13, к. 2, помещ. IV
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.09.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 01.03.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.09.2020 | ФСЗ 2011/09518 | Электроды эндокардиальные с устройствами доставки | Действует |
| 01.03.2016 | ФСЗ 2011/09518 | Электроды эндокардиальные с устройствами доставки | Внесено изменение |
| 06.04.2011 | ФСЗ 2011/09518 | Электроды эндокардиальные с устройствами доставки (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 15
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Электрод эндокардиальный: ISOLINE |
| 02 | Электрод эндокардиальный: STELID II. |
| 03 | Электрод эндокардиальный: STELIX II. |
| 04 | Электрод эндокардиальный: SITUS, SITUS OTW. |
| 05 | Электрод эндокардиальный: XFINE. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09518»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МайкроПорт СиАрЭм С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09518?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.