Анализатор автоматический иммунохимический серии Atellica IМ, в вариантах исполнения, с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12316 на медицинское изделие «Анализатор автоматический иммунохимический серии Atellica IМ, в вариантах исполнения, с принадлежностями» производства Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) выдано Росздравнадзором 27 октября 2020 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02924599
- Дата первичной регистрации
- 27.10.2020
- Период действия версии
- с 27.10.2020 до 05.04.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.)511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA
- Заявитель
- ООО "Сименс Здравоохранение"115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
- Представитель в РФ
- ООО "Сименс Здравоохранение"115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.11.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 19.08.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 05.04.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.11.2025 | РЗН 2020/12316 | Анализатор автоматический иммунохимический серии Atellica IМ, в вариантах исполнения, с принадлежностями | Действует |
| 19.08.2025 | РЗН 2020/12316 | Анализатор автоматический иммунохимический серии Atellica IМ, в вариантах исполнения, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 05.04.2024 | РЗН 2020/12316 | Анализатор автоматический иммунохимический серии Atellica IМ, в вариантах исполнения, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 27.10.2020 | РЗН 2020/12316 | Анализатор автоматический иммунохимический серии Atellica IМ, в вариантах исполнения, с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор автоматический иммунохимический серии Atellica IМ, в вариантах исполнения, с принадлежностями: I. Анализатор автоматический иммунохимический Atellica IM 1300, вариант исполнения 1 |
| 02 | Анализатор автоматический иммунохимический серии Atellica IМ, в вариантах исполнения, с принадлежностями: II. Анализатор автоматический иммунохимический Atellica IM 1300, вариант исполнения 2 |
| 03 | Анализатор автоматический иммунохимический серии Atellica IМ, в вариантах исполнения, с принадлежностями: III. Анализатор автоматический иммунохимический Atellica IM 1600, вариант исполнения 1 |
| 04 | Анализатор автоматический иммунохимический серии Atellica IМ, в вариантах исполнения, с принадлежностями: IV. Анализатор автоматический иммунохимический Atellica IM 1600, вариант исполнения 2 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/12316»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/12316?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.