Номер РУ ФСР 2010/07289

Приспособления корригирующие из литьевых термопластичных материалов по ТУ 9396-047-03151337-2006

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.129

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07289 на медицинское изделие «Приспособления корригирующие из литьевых термопластичных материалов по ТУ 9396-047-03151337-2006» производства ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
08.05.2020
Период действия версии
с 08.05.2020 до 05.10.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России
125412, Россия, г. Москва, Коровинское шоссе, д. 17а
Заявитель
ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России
125412, Россия, г. Москва, Коровинское шоссе, д. 17а
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.129
Приспособления ортопедические прочие
Код ОКП
939679
Изделия прочие

История изменений 5

ДатаТипОписание
05.10.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
08.05.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
26.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе
23.09.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
05.10.2022ФСР 2010/07289Приспособления корригирующие из литьевых термопластичных материалов по ТУ 9396-047-03151337-2006Действует
08.05.2020ФСР 2010/07289Приспособления корригирующие из литьевых термопластичных материалов по ТУ 9396-047-03151337-2006Внесено изменение
26.04.2017ФСР 2010/07289Приспособления корригирующие из литьевых термопластичных материалов по ТУ 9396-047-03151337-2006Внесено изменение
23.09.2016ФСР 2010/07289Приспособления корригирующие из литьевых термопластичных материалов по ТУ 9396-047-03151337-2006Внесено изменение
31.03.2010ФСР 2010/07289Приспособления корригирующие из литьевых термопластичных материалов по ТУ 9396-047-03151337-2006Внесено изменение

Модели изделия 61

Название
01Приспособления корригирующие из литьевых термопластичных материалов по ТУ 9396-047-03151337-2006: 1. Межпальцевая перегородка 205.
02Приспособления корригирующие из литьевых термопластичных материалов по ТУ 9396-047-03151337-2006: 2. Межпальцевая перегородка 205/1.
03Приспособления корригирующие из литьевых термопластичных материалов по ТУ 9396-047-03151337-2006: 3. Межпальцевая перегородка 205П.
04Приспособления корригирующие из литьевых термопластичных материалов по ТУ 9396-047-03151337-2006: 4. Межпальцевая перегородка 205/1П.
05Приспособления корригирующие из литьевых термопластичных материалов по ТУ 9396-047-03151337-2006: 5. Межпальцевая перегородка 206.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07289»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07289?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.