Номер РУ ФСР 2011/12205

Набор реагентов для определения С-реактивного белка в реакции агглютинации латекса («СРБ латекс-тест») по ТУ 9398-046-70423725-2011 в составе (см. приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12205 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения С-реактивного белка в реакции агглютинации латекса («СРБ латекс-тест») по ТУ 9398-046-70423725-2011 в составе (см. приложение на 1 листе)» производства АО "ЭКОЛАБ" выдано Росздравнадзором 29 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
29.12.2006
Дата внесения изменений
03.11.2011
Период действия версии
с 03.11.2011 до 01.08.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ЭКОЛАБ"
142530, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПАВЛОВО-ПОСАДСКИЙ, Г ЭЛЕКТРОГОРСК, УЛ БУДЕННОГО, Д. 1
Заявитель
АО "ЭКОЛАБ"
142530, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПАВЛОВО-ПОСАДСКИЙ, Г ЭЛЕКТРОГОРСК, УЛ БУДЕННОГО, Д. 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 5

ДатаТипОписание
09.07.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
24.05.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
01.08.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
02.10.2013Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
09.07.2024ФСР 2011/12205Набор реагентов для определения С-реактивного белка в реакции агглютинации латекса «СРБ латекс-тест» по ТУ 9398-046-70423725-2020Действует
24.05.2021ФСР 2011/12205Набор реагентов для определения С-реактивного белка в реакции агглютинации латекса «СРБ латекс-тест» по ТУ 9398-046-70423725-2020Внесено изменение
01.08.2018ФСР 2011/12205Набор реагентов для определения С-реактивного белка в реакции агглютинации латекса («СРБ латекс-тест») по ТУ 9398-046-70423725-2011Внесено изменение
29.12.2006ФС 01012006/5587-06Набор реагентов для определения С-реактивного белка в реакции агглютинации латекса («СРБ латекс-тест»).Внесено изменение
03.11.2011ФСР 2011/12205Набор реагентов для определения С-реактивного белка в реакции агглютинации латекса («СРБ латекс-тест») по ТУ 9398-046-70423725-2011 в составе (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для определения С-реактивного белка в реакции агглютинации латекса ("СРБ латекс-тест") по ТУ 9398-046-70423725-2011 в составе

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12205»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ЭКОЛАБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12205?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.