Номер РУ РЗН 2020/9693

Интродьюсер Prelude

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/9693 на медицинское изделие «Интродьюсер Prelude» производства "Мерит Медикал Системс, Инк." выдано Росздравнадзором 21 февраля 2020 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923795
Дата первичной регистрации
21.02.2020
Период действия версии
с 21.02.2020 до 24.12.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Мерит Медикал Системс, Инк."
США, Merit Medical Systems, Inc., 1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah 84095, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Merit Medical Systems, Inc., 1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah 84095, USA
Заявитель
ООО "МЕРИТ ТЕКНОЛОДЖИС"
119017, ГОРОД МОСКВА,ПЕРЕУЛОК 1-Й КАЗАЧИЙ, ДОМ 7, ЭТАЖ 1 КОМ 6
Представитель в РФ
ООО "МЕРИТ ТЕКНОЛОДЖИС"
119017, ГОРОД МОСКВА,ПЕРЕУЛОК 1-Й КАЗАЧИЙ, ДОМ 7, ЭТАЖ 1 КОМ 6
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

История изменений 1

ДатаТипОписание
24.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.12.2025РЗН 2020/9693Интродьюсер PreludeДействует
21.02.2020РЗН 2020/9693Интродьюсер PreludeВнесено изменение

Модели изделия 5

Название
01Prelude
02Prelude PRO
03Prelude Short
04PreludeEASE
05Prelude IDeal

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/9693»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Мерит Медикал Системс, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/9693?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.