Номер РУ РЗН 2018/7855

Гель для заполнения мягких тканей на основе гиалуроновой кислоты

Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7855 на медицинское изделие «Гель для заполнения мягких тканей на основе гиалуроновой кислоты» производства «Блоомаге Биотехнологи Ко., Лтд.» выдано Росздравнадзором 7 декабря 2018 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
07.12.2018
Дата внесения изменений
17.12.2019
Период действия версии
с 17.12.2019 до 23.12.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
«Блоомаге Биотехнологи Ко., Лтд.»
Китай, Bloomage Biotechnology Co., Ltd, No.678 Tianchen St, High-Tech Development Zone, Jinan, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Bloomage Biotechnology Co., Ltd, No.678 Tianchen St, High-Tech Development Zone, Jinan, China
Заявитель
ООО "ЭТС-ПРО"
105523, Россия, Москва, Щёлковское ш., д. 100, стр. 1, офис 5051
Представитель в РФ
ООО "ЭТС-ПРО"
105523, Россия, Москва, Щёлковское ш., д. 100, стр. 1, офис 5051
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.190
Протезы органов человека, не включенные в другие группировки

История изменений 4

ДатаТипОписание
14.07.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
26.06.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
23.12.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
17.12.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

Модели изделия 1

Название
01Гель для заполнения мягких тканей на основе гиалуроновой кислоты

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7855»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан «Блоомаге Биотехнологи Ко., Лтд.». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7855?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.