Насосы инфузионные волюметрические «ИНСТИЛАР» по ТУ 9444-014-74487176-2008
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04172 выдано Росздравнадзором 04.03.2009 на медицинское изделие «Насосы инфузионные волюметрические «ИНСТИЛАР» по ТУ 9444-014-74487176-2008» производства ООО "ДИКСИОН". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02921525
- Дата первичной регистрации
- 04.03.2009
- Дата внесения изменений
- 14.10.2019
- Период действия версии
- с 14.10.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ДИКСИОН"127422, Г.Москва, УЛ. ТИМИРЯЗЕВСКАЯ, Д. 1, ПОМЕЩ. I КОМН. 2Б
- Заявитель
- ООО "ДИКСИОН"127422, Г.Москва, УЛ. ТИМИРЯЗЕВСКАЯ, Д. 1, ПОМЕЩ. I КОМН. 2Б
- Представитель в РФ
- ООО "ДИКСИОН"127422, Г.Москва, УЛ. ТИМИРЯЗЕВСКАЯ, Д. 1, ПОМЕЩ. I КОМН. 2Б
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 944470
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/04172 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ДИКСИОН". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 04.03.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Насосы инфузионные волюметрические «ИНСТИЛАР» по ТУ 9444-014-74487176-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.10.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 24.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 24.01.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.04.2017 | ФСР 2009/04172 | Насосы инфузионные волюметрические «ИНСТИЛАР» по ТУ 9444-014-74487176-2008 | Внесено изменение |
| 24.01.2017 | ФСР 2009/04172 | Насосы инфузионные волюметрические «ИНСТИЛАР» по ТУ 9444-014-74487176-2008 в следующих исполнениях: «ИНСТИЛАР-1486» и «ИНСТИЛАР-1488» | Внесено изменение |
| 04.03.2009 | ФСР 2009/04172 | Насосы инфузионные волюметрические «ИНСТИЛАР» по ТУ 9444-014-74487176-2008 в следующих исполнениях: «ИНСТИЛАР-1486» и «ИНСТИЛАР-1488» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Насосы инфузионные волюметрические "ИНСТИЛАР" по ТУ 9444-014-74487176-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04172»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ДИКСИОН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04172?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.