Насосы инфузионные волюметрические «ИНСТИЛАР» по ТУ 9444-014-74487176-2008 в следующих исполнениях: «ИНСТИЛАР-1486» и «ИНСТИЛАР-1488»
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04172 выдано Росздравнадзором 04.03.2009 на медицинское изделие «Насосы инфузионные волюметрические «ИНСТИЛАР» по ТУ 9444-014-74487176-2008 в следующих исполнениях: «ИНСТИЛАР-1486» и «ИНСТИЛАР-1488»» производства ООО "ДИКСИОН". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.03.2009
- Дата внесения изменений
- 24.01.2017
- Период действия версии
- с 24.01.2017 до 24.04.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ДИКСИОН"127422, Г.Москва, УЛ. ТИМИРЯЗЕВСКАЯ, Д. 1, ПОМЕЩ. I КОМН. 2Б
- Заявитель
- ООО "ДИКСИОН"127422, Г.Москва, УЛ. ТИМИРЯЗЕВСКАЯ, Д. 1, ПОМЕЩ. I КОМН. 2Б
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944470
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/04172 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ДИКСИОН". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 04.03.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Насосы инфузионные волюметрические «ИНСТИЛАР» по ТУ 9444-014-74487176-2008 в следующих исполнениях: «ИНСТИЛАР-1486» и «ИНСТИЛАР-1488»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.10.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 24.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 24.01.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.10.2019 | ФСР 2009/04172 | Насосы инфузионные волюметрические «ИНСТИЛАР» по ТУ 9444-014-74487176-2008 | Действует |
| 24.04.2017 | ФСР 2009/04172 | Насосы инфузионные волюметрические «ИНСТИЛАР» по ТУ 9444-014-74487176-2008 | Внесено изменение |
| 04.03.2009 | ФСР 2009/04172 | Насосы инфузионные волюметрические «ИНСТИЛАР» по ТУ 9444-014-74487176-2008 в следующих исполнениях: «ИНСТИЛАР-1486» и «ИНСТИЛАР-1488» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Насосы инфузионные волюметрические «ИНСТИЛАР» по ТУ 9444-014-74487176-2008 в следующих исполнениях: «ИНСТИЛАР-1486» и «ИНСТИЛАР-1488» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04172»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ДИКСИОН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04172?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.