Аппарат рентгеновский палатный передвижной ПА-РП «МобиПро» исполнение 1 (пленочный) по ТУ 9442-039-42254364-2011
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.113
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13005 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский палатный передвижной ПА-РП «МобиПро» исполнение 1 (пленочный) по ТУ 9442-039-42254364-2011» производства АО "РЕНТГЕНПРОМ" выдано Росздравнадзором 19 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.03.2012
- Дата внесения изменений
- 18.09.2019
- Период действия версии
- с 18.09.2019 до 12.04.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "РЕНТГЕНПРОМ"143560, Россия, Московская область, г. Истра, п. Румянцево, кв-л 0080204, зд. 173
- Заявитель
- АО "РЕНТГЕНПРОМ"143560, Россия, Московская область, г. Истра, п. Румянцево, кв-л 0080204, зд. 173
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.11.113Аппараты рентгенографические
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.04.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 18.09.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.04.2021 | ФСР 2012/13005 | Аппарат рентгеновский палатный передвижной ПА-РП «МобиПро» исполнение 1 (пленочный) по ТУ 9442-039-42254364-2011 | Действует |
| 18.09.2019 | ФСР 2012/13005 | Аппарат рентгеновский палатный передвижной ПА-РП «МобиПро» исполнение 1 (пленочный) по ТУ 9442-039-42254364-2011 | Внесено изменение |
| 19.03.2012 | ФСР 2012/13005 | Аппарат рентгеновский палатный передвижной ПА-РП «МобиПро» исполнение 1 (пленочный) по ТУ 9442-039-42254364-2011 в следующей комплектации (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгеновский палатный передвижной ПА-РП "МобиПро" исполнение 1 (пленочный) по ТУ 9442-039-42254364-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13005»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "РЕНТГЕНПРОМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13005?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.