Анализатор полуавтоматический для биохимического иммунотурбидиметрического анализа с проточной кюветой, модель Vitalon 400, с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07137 на медицинское изделие «Анализатор полуавтоматический для биохимического иммунотурбидиметрического анализа с проточной кюветой, модель Vitalon 400, с принадлежностями» производства "Райто Лайф и Аналитикал Сайнсис Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02923450
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 11.10.2019
- Период действия версии
- с 11.10.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Райто Лайф и Аналитикал Сайнсис Ко., Лтд."КНР, Rayto Life and Analytical Sciences Co., Ltd., 2F, 5th Blgd., Software Park No.2 Gaoxinzhong 3th Rd. High-tech Industrial Park, Nanshan 518087 Shenzhen, P.R. China
- Заявитель
- АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН"197350, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ДОР В КАМЕНКУ, Д. 56, ЛИТЕРА А
- Представитель в РФ
- АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН"197350, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ДОР В КАМЕНКУ, Д. 56, ЛИТЕРА А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
- Код ОКП
- 944310Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.10.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.10.2019 | ФСЗ 2010/07137 | Анализатор полуавтоматический для биохимического иммунотурбидиметрического анализа с проточной кюветой, модель Vitalon 400, с принадлежностями | Действует |
| 13.12.2010 | ФСЗ 2010/07137 | Анализатор полуавтоматический для биохимического иммунотурбидиметрического анализа с проточной кюветой, модель Vitalon 400, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 31.05.2010 | ФСЗ 2010/07137 | Анализатор полуавтоматический для биохимического иммунотурбидиметрического анализа с проточной кюветой, модель Vitalon 400 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор полуавтоматический для биохимического иммунотурбидиметрического анализа с проточной кюветой, модель Vitalon 400, с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07137»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Райто Лайф и Аналитикал Сайнсис Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07137?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.