Анализатор полуавтоматический для биохимического иммунотурбидиметрического анализа с проточной кюветой, модель Vitalon 400
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944310
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07137 на медицинское изделие «Анализатор полуавтоматический для биохимического иммунотурбидиметрического анализа с проточной кюветой, модель Vitalon 400» производства Райто Лайф энд Аналитикал Сайнс Ко., Лтд. выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 31.05.2010
- Период действия версии
- с 31.05.2010 до 13.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Райто Лайф энд Аналитикал Сайнс Ко., Лтд.КНР, Rayto Life and Analytical Sciences Co., Ltd., C&D 7 Xinghua Industrial Bldg, Nanhai Rd, Nanshan, Shenzhen 518067, P.R. ChinaЮр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Rayto Life and Analytical Sciences Co., Ltd., C&D 7th Xinghua Industrial Bldg, Nanhai Rd, Nanshan, Shenzhen 518067, P.R. China
- Заявитель
- ООО "Витал Диагностикс СПб"191119, Россия, г. Санкт-Петербург, БороваяЮр. адрес: 191119, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Боровая, д. 20
- Представитель в РФ
- ООО "Витал Диагностикс СПб"191119, Россия, г. Санкт-Петербург, БороваяЮр. адрес: 191119, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Боровая, д. 20
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944310Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.10.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.10.2019 | ФСЗ 2010/07137 | Анализатор полуавтоматический для биохимического иммунотурбидиметрического анализа с проточной кюветой, модель Vitalon 400, с принадлежностями | Действует |
| 13.12.2010 | ФСЗ 2010/07137 | Анализатор полуавтоматический для биохимического иммунотурбидиметрического анализа с проточной кюветой, модель Vitalon 400, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 31.05.2010 | ФСЗ 2010/07137 | Анализатор полуавтоматический для биохимического иммунотурбидиметрического анализа с проточной кюветой, модель Vitalon 400 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07137»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Райто Лайф энд Аналитикал Сайнс Ко., Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07137?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.