Номер РУ ФСЗ 2010/08390

Инструменты оттесняющие для проведения артроскопических операций

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08390 выдано Росздравнадзором 18.11.2010 на медицинское изделие «Инструменты оттесняющие для проведения артроскопических операций» производства "ДеПью Майтек, Инк.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.11.2010
Дата внесения изменений
27.06.2019
Период действия версии
с 27.06.2019 до 17.05.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ДеПью Майтек, Инк."
США, DePuy Mitek, Inc., 325 Paramount Dr., Raynham, Massachusetts 02767, USA
Заявитель
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Представитель в РФ
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
943400
Инструменты оттесняющие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08390 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ДеПью Майтек, Инк.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 18.11.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Инструменты оттесняющие для проведения артроскопических операций» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
09.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
01.03.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
17.05.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
27.06.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия

Модели изделия 14

Название
011. Диссекторы.
022. Крючки.
033. Ретракторы.
044. Элеваторы.
055. Распаторы.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08390»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДеПью Майтек, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08390?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.