Номер РУ ФСЗ 2008/01450

Аппарат слуховой цифровой MOTION с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.14.120

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01450 на медицинское изделие «Аппарат слуховой цифровой MOTION с принадлежностями» производства "Сивантос ГмбХ" выдано Росздравнадзором 15 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919251
Дата первичной регистрации
15.04.2008
Дата внесения изменений
18.06.2019
Период действия версии
с 18.06.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сивантос ГмбХ"
Германия, Дальнее зарубежье, Sivantos GmbH, Henri-Dunnant-Strasse 100, 91058 Erlangen, Germany
Заявитель
ООО "Сивантос (РУС)"
129075, Россия, Москва, ул. Аргуновская, д. 3, корп. 1, этаж 4, пом. 1, комн. 1
Представитель в РФ
ООО "Сивантос (РУС)"
129075, Россия, Москва, ул. Аргуновская, д. 3, корп. 1, этаж 4, пом. 1, комн. 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.14.120
Аппараты слуховые

История изменений 3

ДатаТипОписание
18.06.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
14.02.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
02.02.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.06.2019ФСЗ 2008/01450Аппарат слуховой цифровой MOTION с принадлежностямиДействует
14.02.2018ФСЗ 2008/01450Аппарат слуховой цифровой MOTION с принадлежностямиВнесено изменение
02.02.2017ФСЗ 2008/01450Аппарат слуховой цифровой ARTIS 2 с принадлежностямиВнесено изменение
15.04.2008ФСЗ 2008/01450Аппарат слуховой цифрофой ARTIS 2 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 5

Название
01MOTION SX 7MI
02MOTION P 7MI
03MOTION SX 5MI
04MOTION SX 3MI
05MOTION PX 3MI

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01450»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сивантос ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01450?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.