Аппарат для дарсонвализации портативный «Ультратек СД-199» по ТУ 9444-001-87555850-2008 с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.130
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04344 на медицинское изделие «Аппарат для дарсонвализации портативный «Ультратек СД-199» по ТУ 9444-001-87555850-2008 с принадлежностями» производства ООО "Евромедсервис" выдано Росздравнадзором 17 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.02.2009
- Дата внесения изменений
- 26.06.2019
- Период действия версии
- с 26.06.2019 до 01.04.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Евромедсервис"105082, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Басманный, ул. Большая Почтовая, д. 34, стр. 6, офис 16
- Заявитель
- ООО "Евромедсервис"105082, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Басманный, ул. Большая Почтовая, д. 34, стр. 6, офис 16
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.130Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.02.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 27.04.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 01.04.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 26.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 02.11.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 6
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для дарсонвализации портативный "Ультратек СД-199" по ТУ 9444-001-87555850-2008 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04344»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Евромедсервис". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04344?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.