Система одноразовая для внутривенного введения растворов со встроенным барьером вентиляции против бактерий «Евродрип»
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04436 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Система одноразовая для внутривенного введения растворов со встроенным барьером вентиляции против бактерий «Евродрип»» производства "Интер Фарма". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02920982
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 06.06.2019
- Период действия версии
- с 06.06.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Интер Фарма"Индия, Дальнее зарубежье, Inter Pharma, 902, Vikram Tower 16, Rajеndra Place, New Delhi - 110008, India
- Заявитель
- ООО "РУСЮРОФАРМ"108820, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОММУНАРКА, Ш. КИЕВСКОЕ, КМ 21-Й, Д. 3, СТР. 1, ЭТАЖ 5, ПОМЕЩ. CXII
- Представитель в РФ
- ООО "РУСЮРОФАРМ"108820, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОММУНАРКА, Ш. КИЕВСКОЕ, КМ 21-Й, Д. 3, СТР. 1, ЭТАЖ 5, ПОМЕЩ. CXII
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 939377Изделия полимерные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04436 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Интер Фарма". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Система одноразовая для внутривенного введения растворов со встроенным барьером вентиляции против бактерий «Евродрип»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 08.07.2009 | ФСЗ 2009/04436 | Система одноразовая для внутривенного введения растворов со встроенным барьером вентиляции против бактерий «Евродрип» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система одноразовая для внутривенного введения растворов со встроенным барьером вентиляции против бактерий "Евродрип" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04436»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Интер Фарма". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04436?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.