Система одноразовая для внутривенного введения растворов со встроенным барьером вентиляции против бактерий «Евродрип»
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939377
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04436 на медицинское изделие «Система одноразовая для внутривенного введения растворов со встроенным барьером вентиляции против бактерий «Евродрип»» производства "Интер Фарма", Индия, Inter Pharma выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 08.07.2009
- Период действия версии
- с 08.07.2009 до 06.06.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Интер Фарма", Индия, Inter Pharma902, Vikram Tower, 16, Rajendra Place, New Delhi, 110008, India
- Заявитель
- ООО "Русюрофарм"
- Представитель в РФ
- ООО "Русюрофарм"
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939377Изделия полимерные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.06.2019 | ФСЗ 2009/04436 | Система одноразовая для внутривенного введения растворов со встроенным барьером вентиляции против бактерий «Евродрип» | Действует |
| 08.07.2009 | ФСЗ 2009/04436 | Система одноразовая для внутривенного введения растворов со встроенным барьером вентиляции против бактерий «Евродрип» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система одноразовая для внутривенного введения растворов со встроенным барьером вентиляции против бактерий «Евродрип» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04436»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Интер Фарма", Индия, Inter Pharma. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04436?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.