Концентрат жидкий ацетатный для гемодиализа: РГ21, РГ23, РГ42 по ТУ 9398-004-52317999-2011
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 21.20.23.199
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10831 на медицинское изделие «Концентрат жидкий ацетатный для гемодиализа: РГ21, РГ23, РГ42 по ТУ 9398-004-52317999-2011» производства ООО "Завод Медсинтез" выдано Росздравнадзором 25 мая 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02920688
- Дата первичной регистрации
- 25.05.2011
- Дата внесения изменений
- 06.06.2019
- Период действия версии
- с 06.06.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Завод Медсинтез"620028, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Кирова, д. 28, пом. 205
- Заявитель
- ООО "Завод Медсинтез"620028, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Кирова, д. 28, пом. 205
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.199Средства нелечебные прочие
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.06.2019 | ФСР 2011/10831 | Концентрат жидкий ацетатный для гемодиализа: РГ21, РГ23, РГ42 по ТУ 9398-004-52317999-2011 | Действует |
| 25.05.2011 | ФСР 2011/10831 | Концентрат жидкий ацетатный для гемодиализа: РГ21, РГ23, РГ42 по ТУ 9398-004-52317999-2011 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Концентрат жидкий ацетатный для гемодиализа: РГ21, РГ23, РГ42 по ТУ 9398-004-52317999-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10831»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Завод Медсинтез". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10831?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.