Номер РУ ФСР 2010/08525

Контейнер полимерный для растворов инфузионных для внутривенного введения однократного применения по ТУ 9464-002-52317999-2010

ОтмененоКласс 2AОКП: 946465

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08525 выдано Росздравнадзором 29.07.2010 на медицинское изделие «Контейнер полимерный для растворов инфузионных для внутривенного введения однократного применения по ТУ 9464-002-52317999-2010» производства ООО "Завод Медсинтез". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 07.09.2021. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
29.07.2010
Дата внесения изменений
06.06.2019
Период действия версии
с 06.06.2019
Срок действия РУ
07.09.2021
Производитель
ООО "Завод Медсинтез"
620028, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Кирова, д. 28, пом. 205
Заявитель
ООО "Завод Медсинтез"
620028, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Кирова, д. 28, пом. 205
Класс риска
2A
Код ОКП
946465
Изделия полимерные медицинские прочие(коды 94 6461 - 94 6465 введены Изменением N 22/99 ОКП)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/08525 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Завод Медсинтез". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 29.07.2010. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 07.09.2021. Карточка «Контейнер полимерный для растворов инфузионных для внутривенного введения однократного применения по ТУ 9464-002-52317999-2010» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01Контейнер полимерный для растворов инфузионных для внутривенного введения однократного применения по ТУ 9464-002-52317999-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08525»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Завод Медсинтез". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08525?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.