Номер РУ ФСР 2011/12643

Расширитель-подъемник реберных дуг при операциях на брюшной полости, прикрепляемый к операционному столу РПРД-«Каз-МТ» по ТУ 9434-028-40686779-2002

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.50

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12643 на медицинское изделие «Расширитель-подъемник реберных дуг при операциях на брюшной полости, прикрепляемый к операционному столу РПРД-«Каз-МТ» по ТУ 9434-028-40686779-2002» производства ООО "ПТО "МЕДТЕХНИКА" выдано Росздравнадзором 13 марта 2003 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.03.2003
Дата внесения изменений
04.06.2019
Период действия версии
с 04.06.2019 до 27.01.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ПТО "МЕДТЕХНИКА"
420053, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Журналистов, зд. 62, ком. 7
Заявитель
ООО "ПТО "МЕДТЕХНИКА"
420053, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Журналистов, зд. 62, ком. 7
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие
Код ОКП
943410
Расширители

История изменений 5

ДатаТипОписание
05.05.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
27.01.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
04.06.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
19.04.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
05.05.2022ФСР 2011/12643Расширитель-подъемник реберных дуг при операциях на брюшной полости, прикрепляемый к операционному столу РПРД-«Каз-МТ» по ТУ 9434-028-40686779-2002Действует
27.01.2022ФСР 2011/12643Расширитель-подъемник реберных дуг при операциях на брюшной полости, прикрепляемый к операционному столу РПРД-«Каз-МТ» по ТУ 9434-028-40686779-2002Внесено изменение
04.06.2019ФСР 2011/12643Расширитель-подъемник реберных дуг при операциях на брюшной полости, прикрепляемый к операционному столу РПРД-«Каз-МТ» по ТУ 9434-028-40686779-2002Внесено изменение
19.04.2016ФСР 2011/12643Расширитель-подъемник реберных дуг при операциях на брюшной полости, прикрепляемый к операционному столу РПРД-«Каз-МТ» по ТУ 9434-028-40686779-2002Внесено изменение
13.03.200329/01010102/4976-03Расширитель-подъемник реберных дуг при операциях на брюшной полости, прикрепляемый к операционному столу РПРД-«Каз-МТ»Внесено изменение
20.12.2011ФСР 2011/12643Расширитель-подъемник реберных дуг при операциях на брюшной полости, прикрепляемый к операционному столу РПРД-«Каз-МТ» по ТУ 9434-028-40686779-2002 в следующем составе (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Расширитель-подъемник реберных дуг при операциях на брюшной полости, прикрепляемый к операционному столу РПРД-«Каз-МТ» по ТУ 9434-028-40686779-2002

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12643»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПТО "МЕДТЕХНИКА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12643?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.