Номер РУ ФСР 2010/09226

Стол перевязочный передвижной гидравлический СППГ-01 «СЗМО по ТУ 9452-043-07614018-2006»

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09226 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Стол перевязочный передвижной гидравлический СППГ-01 «СЗМО по ТУ 9452-043-07614018-2006»» производства ПАО "Медоборудование". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919777
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
30.12.2021
Период действия версии
с 30.12.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ПАО "Медоборудование"
430904, Российская Федерация, Республика Мордовия, г. Саранск, р.п. Ялга, ул. Пионерская, д. 10
Юр. адрес: 430904, Россия, Республика Мордовия, г. Саранск, р.п. Ялга, ул. Пионерская, д. 10
Заявитель
ПАО "Медоборудование"
430904, Российская Федерация, Республика Мордовия, г. Саранск, р.п. Ялга, ул. Пионерская, д. 10
Юр. адрес: 430904, Россия, Республика Мордовия, г. Саранск, р.п. Ялга, ул. Пионерская, д. 10
Представитель в РФ
ПАО "Медоборудование"
430904, Российская Федерация, Республика Мордовия, г. Саранск, р.п. Ялга, ул. Пионерская, д. 10
Юр. адрес: 430904, Россия, Республика Мордовия, г. Саранск, р.п. Ялга, ул. Пионерская, д. 10
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/09226 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ПАО "Медоборудование". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Стол перевязочный передвижной гидравлический СППГ-01 «СЗМО по ТУ 9452-043-07614018-2006»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
30.12.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
11.07.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
27.07.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09226»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ПАО "Медоборудование". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09226?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.