zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2020/12715

Система заливки парафином модульная Tissue-Tek TEC 6 с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12715 выдано Росздравнадзором 30.11.2020 на медицинское изделие «Система заливки парафином модульная Tissue-Tek TEC 6 с принадлежностями» производства "Сакура Сейки Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925654
Дата первичной регистрации
30.11.2020
Период действия версии
с 30.11.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сакура Сейки Ко., Лтд."
Япония, Sakura Seiki Co., Ltd., 75-5 Imojiya, Chikuma-shi, Nagano-ken 387-0015, Japan
Юр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, Sakura Seiki Co., Ltd., 75-5 Imojiya, Chikuma-shi, Nagano-ken 387-0015, Japan
Заявитель
ООО "БИОВИТРУМ"
199106, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ БОЛЬШОЙ В.О., Д. 68, ЛИТЕРА А
Представитель в РФ
ООО "БИОВИТРУМ"
199106, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ БОЛЬШОЙ В.О., Д. 68, ЛИТЕРА А
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2020/12715 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Сакура Сейки Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 30.11.2020. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Система заливки парафином модульная Tissue-Tek TEC 6 с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Система заливки парафином модульная Tissue-Tek ТЕС 6 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/12715»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сакура Сейки Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/12715?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.