Расширитель-подъемник реберных дуг при операциях на брюшной полости, прикрепляемый к операционному столу РПРД-«Каз-МТ»
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943410
Регистрационное удостоверение 29/01010102/4976-03 выдано Росздравнадзором 13.03.2003 на медицинское изделие «Расширитель-подъемник реберных дуг при операциях на брюшной полости, прикрепляемый к операционному столу РПРД-«Каз-МТ»» производства ООО "Производственно-техническое объединение "Медтехника". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 24.01.2012. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.03.2003
- Период действия версии
- с 13.03.2003 до 20.12.2011
- Срок действия РУ
- 24.01.2012
- Производитель
- ООО "Производственно-техническое объединение "Медтехника"г. Казань
- Заявитель
- ООО "Производственно-техническое объединение "Медтехника"г. Казань
- Представитель в РФ
- ООО "Производственно-техническое объединение "Медтехника"г. Казань
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943410Расширители
О записи
Регистрационное удостоверение №29/01010102/4976-03 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Производственно-техническое объединение "Медтехника". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 13.03.2003. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 24.01.2012. Карточка «Расширитель-подъемник реберных дуг при операциях на брюшной полости, прикрепляемый к операционному столу РПРД-«Каз-МТ»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.05.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 27.01.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 04.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 19.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/01010102/4976-03»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Производственно-техническое объединение "Медтехника". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/01010102/4976-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.