Мешки полимерные стерильные однократного применения для взятия, хранения и транспортировки крови и её компонентов, пустые и с растворами гемоконсервантов
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11150 на медицинское изделие «Мешки полимерные стерильные однократного применения для взятия, хранения и транспортировки крови и её компонентов, пустые и с растворами гемоконсервантов» производства Грин Кросс Медикл Сайенс Корпорейшн выдано Росздравнадзором 29 ноября 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02921805
- Дата первичной регистрации
- 29.11.2011
- Дата внесения изменений
- 11.06.2019
- Период действия версии
- с 11.06.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Грин Кросс Медикл Сайенс КорпорейшнКорея, Green Cross Medical Science Corporation, 107 Ihyeon-ro 30beon-gil, Giheung-gu, Yongin-si, Gyeonggi-do, 16924, KoreaЮр. адрес: Корея, Дальнее зарубежье, Green Cross Medical Science Corporation, 107 Ihyeon-ro 30beon-gil, Giheung-gu, Yongin-si, Gyeonggi-do, 16924, Korea
- Заявитель
- ООО "Дельрус"121108, Россия, Москва, ул. Ивана Франко, д. 4, к. 1, офис 64
- Представитель в РФ
- ООО "Дельрус"121108, Россия, Москва, ул. Ивана Франко, д. 4, к. 1, офис 64
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.06.2019 | ФСЗ 2011/11150 | Мешки полимерные стерильные однократного применения для взятия, хранения и транспортировки крови и её компонентов, пустые и с растворами гемоконсервантов | Действует |
| 29.11.2011 | ФСЗ 2011/11150 | Мешки полимерные стерильные однократного применения для взятия, хранения и транспортировки крови и её компонентов, пустые и с растворами гемоконсервантов | Внесено изменение |
Модели изделия 33
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Мешок для крови одинарный, 250 мл, ЦФДА-1. |
| 02 | 2. Мешок для крови одинарный, 350 мл, ЦФДА-1. |
| 03 | 3. Мешок для крови одинарный, 450 мл, ЦФДА-1. |
| 04 | 4. Мешок для крови одинарный, 500 мл, ЦФДА-1. |
| 05 | 5. Мешок для крови сдвоенный, 250/200 мл, ЦФДА-1. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11150»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Грин Кросс Медикл Сайенс Корпорейшн. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11150?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.