Номер РУ ФСР 2009/04668

Облучатель ультрафиолетовый кварцевый ОУФК по ТУ 9444-006-07504790-2009 в следующих исполнениях: ОУФК-01, ОУФК-01М, ОУФК-01М-1, ОУФК-09, ОУФК-09-1, ОУФК-240, ОУФК-240-1.

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.180

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04668 на медицинское изделие «Облучатель ультрафиолетовый кварцевый ОУФК по ТУ 9444-006-07504790-2009 в следующих исполнениях: ОУФК-01, ОУФК-01М, ОУФК-01М-1, ОУФК-09, ОУФК-09-1, ОУФК-240, ОУФК-240-1.» производства ПАО "ГЗАС им. А.С. Попова" выдано Росздравнадзором 2 апреля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920039
Дата первичной регистрации
02.04.2009
Дата внесения изменений
09.07.2019
Период действия версии
с 09.07.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ПАО "ГЗАС им. А.С. Попова"
603950, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Интернациональная, д. 100
Заявитель
ПАО "ГЗАС им. А.С. Попова"
603950, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Интернациональная, д. 100
Представитель в РФ
ПАО "ГЗАС им. А.С. Попова"
603950, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Интернациональная, д. 100
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.13.180
Аппараты светолечения
Код ОКП
944430
Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения

История изменений 4

ДатаТипОписание
09.07.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
01.10.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
01.03.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
09.03.2011Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
09.07.2019ФСР 2009/04668Облучатель ультрафиолетовый кварцевый ОУФК по ТУ 9444-006-07504790-2009 в следующих исполнениях: ОУФК-01, ОУФК-01М, ОУФК-01М-1, ОУФК-09, ОУФК-09-1, ОУФК-240, ОУФК-240-1.Действует
01.10.2018ФСР 2009/04668Облучатель ультрафиолетовый кварцевый ОУФК по ТУ 9444-006-07504790-2009Внесено изменение
01.03.2017ФСР 2009/04668Облучатель ультрафиолетовый кварцевый ОУФК по ТУ 9444-006-07504790-2009Внесено изменение
09.03.2011ФСР 2009/04668Облучатель ультрафиолетовый кварцевый ОУФК по ТУ 9444-006-07504790-2009 в следующих исполнениях: ОУФК-01, ОУФК-01М, ОУФК-01М-1, ОУФК-09: ОУФК-09-1, ОУФК-240: ОУФК-240-1.Внесено изменение
02.04.2009ФСР 2009/04668Облучатель ультрафиолетовый кварцевый с реле времени ОУФК-01 по ТУ 9444-006-07504790-2009Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04668»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ПАО "ГЗАС им. А.С. Попова". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04668?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.