Аппарат для ДМВ-терапии ДМВ-01 по ТУ 9444-003-07504790-2009
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.130
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04667 на медицинское изделие «Аппарат для ДМВ-терапии ДМВ-01 по ТУ 9444-003-07504790-2009» производства ПАО "ГЗАС им. А.С. Попова" выдано Росздравнадзором 8 апреля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02920096
- Дата первичной регистрации
- 08.04.2009
- Дата внесения изменений
- 01.10.2018
- Период действия версии
- с 01.10.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ПАО "ГЗАС им. А.С. Попова"603950, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Интернациональная, д. 100
- Заявитель
- ПАО "ГЗАС им. А.С. Попова"603950, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Интернациональная, д. 100
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.130Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 01.10.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 16.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.10.2018 | ФСР 2009/04667 | Аппарат для ДМВ-терапии ДМВ-01 по ТУ 9444-003-07504790-2009 | Действует |
| 16.03.2017 | ФСР 2009/04667 | Аппарат для ДМВ-терапии ДМВ-01 по ТУ 9444-003-07504790-2009 | Внесено изменение |
| 08.04.2009 | ФСР 2009/04667 | Аппарат для ДМВ- терапии ДМВ-01 по ТУ 9444-003-07504790-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для ДМВ- терапии ДМВ-01 по ТУ 9444-003-07504790-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04667»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ПАО "ГЗАС им. А.С. Попова". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04667?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.