Датчики и принадлежности для ультразвуковых диагностических сканеров серии EUB
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10820 на медицинское изделие «Датчики и принадлежности для ультразвуковых диагностических сканеров серии EUB» производства «Хитачи, Лтд» выдано Росздравнадзором 20 октября 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.10.2011
- Дата внесения изменений
- 08.04.2019
- Период действия версии
- с 08.04.2019 до 24.08.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- «Хитачи, Лтд»Hitachi, Ltd, 6-6, Marunouchi 1-chome, Chiyoda-ku, Tokyo, 100-8280, JapanЮр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, Hitachi, Ltd, 6-6, Marunouchi 1-chome, Chiyoda-ku, Tokyo, 100-8280, Japan
- Заявитель
- ООО "ИПС"121351, г. Москва, ул. Коцюбинского, д. 4, офис. 202Юр. адрес: 121059, Г.МОСКВА, НАБ. БЕРЕЖКОВСКАЯ, Д. 20, СТР. 5, ЭТАЖ 3 ПОМЕЩЕНИЕ I КОМНАТА 26
- Представитель в РФ
- ООО "ИПС"121351, г. Москва, ул. Коцюбинского, д. 4, офис. 202Юр. адрес: 121059, Г.МОСКВА, НАБ. БЕРЕЖКОВСКАЯ, Д. 20, СТР. 5, ЭТАЖ 3 ПОМЕЩЕНИЕ I КОМНАТА 26
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.09.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения: |
| 24.08.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 08.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 13.09.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.09.2025 | ФСЗ 2011/10820 | Датчики и принадлежности для ультразвуковых диагностических сканеров серии EUB (см. приложение) | Действует |
| 24.08.2022 | ФСЗ 2011/10820 | Датчики и принадлежности для ультразвуковых диагностических сканеров серии EUB | Внесено изменение |
| 08.04.2019 | ФСЗ 2011/10820 | Датчики и принадлежности для ультразвуковых диагностических сканеров серии EUB | Внесено изменение |
| 13.09.2018 | ФСЗ 2011/10820 | Датчики и принадлежности для ультразвуковых диагностических сканеров серии EUB | Внесено изменение |
| 20.10.2011 | ФСЗ 2011/10820 | Датчики и принадлежности для ультразвуковых диагностических сканеров серии EUB (см. Приложение на 4 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 71
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. EUP-B31 3,5MHz Биопсийный линейный датчик, 8,7 см (2.5-5.0 МГц). |
| 02 | 2. EUP-B314 3,5MHz Биопсийный конвексный датчик, 40R 90 градусов (2,5 - 5,0 МГц). |
| 03 | 3. EUP-B514 3,5MHz Биопсийный конвексный датчик, 40R, 90 градусов (2,5 - 5,0 МГц). |
| 04 | 4. EUP-B512 3,5MHz Биопсийный микроконвексный датчик, 20R, 90 градусов (2,5 - 5,0 МГц). |
| 05 | 5. EUP-B715 Биопсийный конвексный датчик, 50R. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10820»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан «Хитачи, Лтд». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10820?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.