Номер РУ ФСР 2012/13344

Полуавтоматический биохимический анализатор серии Скрин Мастер по 7722239880.944300.059.ТУ

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13344 на медицинское изделие «Полуавтоматический биохимический анализатор серии Скрин Мастер по 7722239880.944300.059.ТУ» производства ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС" выдано Росздравнадзором 28 апреля 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920436
Дата первичной регистрации
28.04.2012
Дата внесения изменений
08.02.2019
Период действия версии
с 08.02.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС"
121351, ГОРОД МОСКВА, УЛ. КОЦЮБИНСКОГО, Д. 4, ЭТ 1 ПОМ 120
Заявитель
ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС"
121351, ГОРОД МОСКВА, УЛ. КОЦЮБИНСКОГО, Д. 4, ЭТ 1 ПОМ 120
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие
Код ОКП
944300
Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований

История изменений 1

ДатаТипОписание
08.02.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
08.02.2019ФСР 2012/13344Полуавтоматический биохимический анализатор серии Скрин Мастер по 7722239880.944300.059.ТУДействует
28.04.2012ФСР 2012/13344Полуавтоматический биохимический анализатор серии Скрин Мастер по 7722239880.944300.059.ТУВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Полуавтоматический биохимический анализатор серии Скрин Мастер по 7722239880.944300.059.ТУ

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13344»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13344?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.