Номер РУ ФСР 2011/12304

Анализатор биохимический автоматический «АРД-150» по ТУ 9443-001-35912766-2006

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12304 на медицинское изделие «Анализатор биохимический автоматический «АРД-150» по ТУ 9443-001-35912766-2006» производства ООО "ВИТАКО" выдано Росздравнадзором 17 ноября 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921483
Дата первичной регистрации
17.11.2011
Дата внесения изменений
29.12.2018
Период действия версии
с 29.12.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ВИТАКО"
127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 2, эт. 1, пом. I, ком. 38
Заявитель
ООО "ВИТАКО"
127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 2, эт. 1, пом. I, ком. 38
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие
Код ОКП
944310
Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские

История изменений 1

ДатаТипОписание
29.12.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.12.2018ФСР 2011/12304Анализатор биохимический автоматический «АРД-150» по ТУ 9443-001-35912766-2006Действует
17.11.2011ФСР 2011/12304Анализатор биохимический автоматический «АРД-150» по ТУ 9443-001-35912766-2006Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Анализатор биохимический автоматический "АРД-150" по ТУ 9443-001-35912766-2006

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12304»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ВИТАКО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12304?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.