Анализатор гематологический автоматический «АРД-22» по ТУ 9443-004-35912766-2010 с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09019 на медицинское изделие «Анализатор гематологический автоматический «АРД-22» по ТУ 9443-004-35912766-2010 с принадлежностями» производства ООО "ВИТАКО" выдано Росздравнадзором 26 октября 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02921042
- Дата первичной регистрации
- 26.10.2010
- Дата внесения изменений
- 29.12.2018
- Период действия версии
- с 29.12.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ВИТАКО"127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 2, эт. 1, пом. I, ком. 38
- Заявитель
- ООО "ВИТАКО"127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 2, эт. 1, пом. I, ком. 38
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
- Код ОКП
- 944310Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.12.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.12.2018 | ФСР 2010/09019 | Анализатор гематологический автоматический «АРД-22» по ТУ 9443-004-35912766-2010 с принадлежностями | Действует |
| 26.10.2010 | ФСР 2010/09019 | Анализатор гематологический автоматический «АРД-22» по ТУ 9443-004-35912766-2010 с принадлежностями (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор гематологический автоматический "АРД-22" по ТУ 9443-004-35912766-2010 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09019»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ВИТАКО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09019?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.