Анализатор биохимический автоматический «АРД-150» по ТУ 9443-001-35912766-2006
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944310
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12304 на медицинское изделие «Анализатор биохимический автоматический «АРД-150» по ТУ 9443-001-35912766-2006» производства ООО "ВИТАКО" выдано Росздравнадзором 17 ноября 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.11.2011
- Период действия версии
- с 17.11.2011 до 29.12.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ВИТАКО"127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 2, эт. 1, пом. I, ком. 38
- Заявитель
- ООО "ВИТАКО"127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 2, эт. 1, пом. I, ком. 38
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944310Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.12.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 26.08.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.12.2018 | ФСР 2011/12304 | Анализатор биохимический автоматический «АРД-150» по ТУ 9443-001-35912766-2006 | Действует |
| 17.11.2011 | ФСР 2011/12304 | Анализатор биохимический автоматический «АРД-150» по ТУ 9443-001-35912766-2006 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор биохимический автоматический "АРД-150" по ТУ 9443-001-35912766-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12304»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ВИТАКО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12304?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.