Номер РУ РЗН 2017/5830

Оборудование для дарсонвальной терапии «Гезатон» (Gezatone), моделей: Biolift4 103, Biolift4 118

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.130

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5830 на медицинское изделие «Оборудование для дарсонвальной терапии «Гезатон» (Gezatone), моделей: Biolift4 103, Biolift4 118» производства "Шэньчжэнь Дунцзилянь Электроникс Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 7 июня 2017 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917390
Дата первичной регистрации
07.06.2017
Дата внесения изменений
11.12.2018
Период действия версии
с 11.12.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Шэньчжэнь Дунцзилянь Электроникс Ко., Лтд."
КНР, Shenzhen Dongjilian Electronics Со., Ltd., 3&4/F, Building 3, Baimenqian Industrial Zone, Busha Road, Nanwan Street, Longgang District, Shenzhen, P.R. of China
Заявитель
ООО "МИТРИДАТ"
127410, Россия, Москва, Алтуфьевское ш., д. 41, стр. 1, этаж 2, помещ. I, ком. 8
Представитель в РФ
ООО "МИТРИДАТ"
127410, Россия, Москва, Алтуфьевское ш., д. 41, стр. 1, этаж 2, помещ. I, ком. 8
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.13.130
Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
Код ОКП
944490
Приборы и аппараты для лечения другие

История изменений 1

ДатаТипОписание
11.12.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.12.2018РЗН 2017/5830Оборудование для дарсонвальной терапии «Гезатон» (Gezatone), моделей: Biolift4 103, Biolift4 118Действует
07.06.2017РЗН 2017/5830Оборудование для дарсонвальной терапии «Гезатон» (Gezatone), моделей: Biolift4 103, Biolift4 118Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Оборудование для дарсонвальной терапии «Гезатон» (Gezatone), Biolift4 103
02Оборудование для дарсонвальной терапии «Гезатон» (Gezatone), Biolift4 118

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5830»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шэньчжэнь Дунцзилянь Электроникс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5830?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.