Оборудование для дарсонвальной терапии «Гезатон» (Gezatone), моделей: Biolift4 103, Biolift4 118
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.130
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5830 на медицинское изделие «Оборудование для дарсонвальной терапии «Гезатон» (Gezatone), моделей: Biolift4 103, Biolift4 118» производства "Шэньчжэнь Дунцзилянь Электроникс Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 7 июня 2017 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02917390
- Дата первичной регистрации
- 07.06.2017
- Период действия версии
- с 07.06.2017 до 11.12.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шэньчжэнь Дунцзилянь Электроникс Ко., Лтд."КНР, Shenzhen Dongjilian Electronics Со., Ltd., 3&4/F, Building 3, Baimenqian Industrial Zone, Busha Road, Nanwan Street, Longgang District, Shenzhen, P.R. of China
- Заявитель
- ООО "МИТРИДАТ"127410, Россия, Москва, Алтуфьевское ш., д. 41, стр. 1, этаж 2, помещ. I, ком. 8
- Представитель в РФ
- ООО "МИТРИДАТ"127410, Россия, Москва, Алтуфьевское ш., д. 41, стр. 1, этаж 2, помещ. I, ком. 8
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.130Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.12.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.12.2018 | РЗН 2017/5830 | Оборудование для дарсонвальной терапии «Гезатон» (Gezatone), моделей: Biolift4 103, Biolift4 118 | Действует |
| 07.06.2017 | РЗН 2017/5830 | Оборудование для дарсонвальной терапии «Гезатон» (Gezatone), моделей: Biolift4 103, Biolift4 118 | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Biolift4 103 |
| 02 | Biolift4 118 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5830»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шэньчжэнь Дунцзилянь Электроникс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5830?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.