Номер РУ ФСР 2009/06106

Поручни для инвалидов по ГОСТ Р 51261-99

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.129

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06106 на медицинское изделие «Поручни для инвалидов по ГОСТ Р 51261-99» производства ООО "Аверсус" выдано Росздравнадзором 19 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921233
Дата первичной регистрации
19.11.2009
Дата внесения изменений
20.11.2018
Период действия версии
с 20.11.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Аверсус"
113461, Россия, г. Москва, ул. Каховка, д.20, стр.2
Юр. адрес: 117461, Россия, г. Москва, ул. Каховка, д.20, стр.2
Заявитель
ООО "Аверсус"
113461, Россия, г. Москва, ул. Каховка, д.20, стр.2
Юр. адрес: 117461, Россия, г. Москва, ул. Каховка, д.20, стр.2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.129
Приспособления ортопедические прочие
Код ОКП
939679
Изделия прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
20.11.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.11.2018ФСР 2009/06106Поручни для инвалидов по ГОСТ Р 51261-99Действует
19.11.2009ФСР 2009/06106Поручни для инвалидов по ГОСТ Р 51261-99 следующих исполнений: - поручень; - поручень комбинированный; - поручень угловой; поручень поворотный;- поручень-веревочная лестница; - поручень откиднойВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Поручни для инвалидов по ГОСТ Р 51261-99

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06106»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Аверсус". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06106?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.