Аппарат магнитноимпульсной терапии по ТУ 9444-015-07504790-2012
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.130
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/3244 на медицинское изделие «Аппарат магнитноимпульсной терапии по ТУ 9444-015-07504790-2012» производства ПАО "ГЗАС им. А.С. Попова" выдано Росздравнадзором 24 ноября 2015 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.11.2015
- Дата внесения изменений
- 01.10.2018
- Период действия версии
- с 01.10.2018 до 27.06.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ПАО "ГЗАС им. А.С. Попова"603950, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Интернациональная, д. 100
- Заявитель
- ПАО "ГЗАС им. А.С. Попова"603950, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Интернациональная, д. 100
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.130Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание, изменение и исключение товарного знака и иных средств индивидуализации медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 01.10.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 25.08.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.06.2019 | РЗН 2015/3244 | Аппарат магнитноимпульсной терапии ОРТОМАГ® по ТУ 9444-015-07504790-2012 | Действует |
| 01.10.2018 | РЗН 2015/3244 | Аппарат магнитноимпульсной терапии по ТУ 9444-015-07504790-2012 | Внесено изменение |
| 25.08.2016 | РЗН 2015/3244 | Аппарат магнитноимпульсной терапии по ТУ 9444-015-07504790-2012 | Внесено изменение |
| 24.11.2015 | РЗН 2015/3244 | Аппарат магнитноимпульсной терапии ОртоМаг по ТУ 9444-015-07504790-2012 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат магнитноимпульсной терапии ОртоМаг по ТУ 9444-015-07504790-2012 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/3244»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ПАО "ГЗАС им. А.С. Попова". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/3244?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.