zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2019/8276

Имплантат внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты SkinVisc 40 Kit (SKV-HA40-3)

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8276 на медицинское изделие «Имплантат внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты SkinVisc 40 Kit (SKV-HA40-3)» производства "РЕГЕН ЛАБ СА" выдано Росздравнадзором 8 апреля 2019 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920015
Дата первичной регистрации
08.04.2019
Период действия версии
с 08.04.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"РЕГЕН ЛАБ СА"
Швейцария, REGEN LAB SA, En Budron B2, 1052, Le Mont-sur-Lausanne, Switzerland
Заявитель
ООО "Корпорация эстетической медицины"
121099, Россия, Москва, ул. Новый Арбат, д. 31/12, ком. 5
Представитель в РФ
ООО "Корпорация эстетической медицины"
121099, Россия, Москва, ул. Новый Арбат, д. 31/12, ком. 5
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.190
Протезы органов человека, не включенные в другие группировки

Модели изделия 1

№Название
01Имплантат внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты SkinVisc 40 (SKV-HA40-3)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8276»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "РЕГЕН ЛАБ СА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8276?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.