Анализатор мочи на тест полосках URiCKAH-strip с принадлежностями по ТУ 9443-034-59879815-2012
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/761 на медицинское изделие «Анализатор мочи на тест полосках URiCKAH-strip с принадлежностями по ТУ 9443-034-59879815-2012» производства ООО "Эйлитон" выдано Росздравнадзором 21 июня 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919783
- Дата первичной регистрации
- 21.06.2013
- Дата внесения изменений
- 07.08.2018
- Период действия версии
- с 07.08.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Эйлитон"141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, помещ. 29
- Заявитель
- ООО "Эйлитон"141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, помещ. 29
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.08.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.08.2018 | РЗН 2013/761 | Анализатор мочи на тест полосках URiCKAH-strip с принадлежностями по ТУ 9443-034-59879815-2012 | Действует |
| 21.06.2013 | РЗН 2013/761 | Анализатор мочи на тест-полосках URiСКАН-strip по ТУ 9443-034-59879815-2012 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор мочи на тест полосках URiCKAH-strip с принадлежностями по ТУ 9443-034-59879815-2012 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/761»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Эйлитон". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/761?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.