Номер РУ ФСР 2009/06468

Анализатор показателей гемостаза четырехканальный АПГ4-01 «МИНИЛАБ 704» по ТУ 9443-003-59879815-2005

ДействуетКласс 2AОКП: 944310

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06468 на медицинское изделие «Анализатор показателей гемостаза четырехканальный АПГ4-01 «МИНИЛАБ 704» по ТУ 9443-003-59879815-2005» производства ООО "Эйлитон" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
12.04.2013
Период действия версии
с 12.04.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Эйлитон"
141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, помещ. 29
Заявитель
ООО "Эйлитон"
141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, помещ. 29
Класс риска
2A
Код ОКП
944310
Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские

История изменений 2

ДатаТипОписание
12.04.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.04.2013ФСР 2009/06468Анализатор показателей гемостаза четырехканальный АПГ4-01 «МИНИЛАБ 704» по ТУ 9443-003-59879815-2005Действует
24.12.2009ФСР 2009/06468Анализатор показателей гемостаза четырехканальный АПГ4-01 «МИНИЛАБ 704» по ТУ 9443-003-59879815-2005Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Анализатор показателей гемостаза четырехканальный АПГ4-01 «МИНИЛАБ 704» по ТУ 9443-003-59879815-2005

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06468»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Эйлитон". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06468?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.