Анализатор гематологический автоматический ГЕМАДИФФ® 3 по ТУ 26.60.12-051-59879815-2021
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17361 выдано Росздравнадзором 27.05.2022 на медицинское изделие «Анализатор гематологический автоматический ГЕМАДИФФ® 3 по ТУ 26.60.12-051-59879815-2021» производства ООО "Эйлитон". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02929523
- Дата первичной регистрации
- 27.05.2022
- Период действия версии
- с 27.05.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Эйлитон"141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, помещ. 29
- Заявитель
- ООО "Эйлитон"141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, помещ. 29
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2022/17361 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Эйлитон". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.05.2022. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Анализатор гематологический автоматический ГЕМАДИФФ® 3 по ТУ 26.60.12-051-59879815-2021» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор гематологический автоматический ГЕМАДИФФ® 3, по ТУ 26.60.12-051-59879815-2021 Модель 01 |
| 02 | Анализатор гематологический автоматический ГЕМАДИФФ® 3, по ТУ 26.60.12-051-59879815-2021 Модель 02 |
| 03 | Анализатор гематологический автоматический ГЕМАДИФФ® 3, по ТУ 26.60.12-051-59879815-2021 Модель 03 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17361»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Эйлитон". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17361?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.